Прелесть генетики в том, что один и тот же признак кодируется несколькими генами, которые могут быть разной силы. В зависимости от комбинации таких генов мамы и папы у малыша проявится тот или иной признак. Например, если встретится сильный, или доминантный, ген темных волос от мамы со слабым, или рецессивным, геном светлых волос от папы, то, скорее всего, у малыша будут темные волосы. Но такой ребенок будет нести в себе и сильный ген мамы, определяющий его цвет волос, и слабый ген папы, который не проявился.

Когда уже взрослым он найдет свою любовь со слабым геном и светлыми волосами, возможный, цвет волос их детей будет в 75 % темным, а в 25 % светлым. Светловолосые внучата получатся, если в их геноме встретится тот самый слабый, непроявившийся ген дедушки и слабый ген матери. В такой ситуации эти гены нечем будет подавить и проявится рецессивный цвет волос.

Такой же принцип работает и с ростом, и с группой крови, и с наследственными заболеваниями.

Бывают ситуации, когда оба родителя несут в себе один доминантный и один рецессивный ген заболевания. Они этой болезни не подвержены, а вот у ребенка есть риск встречи рецессивных генов и развития наследственной патологии.